0,5% ЕПРИНОМЕЦТИН ПОЛИТИ НА РАСПОЛОЖЕЊЕ
Фармаколошка акција
ЕприномектинПрипада макролидним инсектицидима, који имају високо ефикасан антхелминтички ефекат на унутрашње и спољне паразите, посебно нематоде и артропод, повећавајући се ослобађање γ-аминовољске киселине (γ-габа), инхибиторни предајник паразита, као и отварањем хлоридних канала контролисане глутаматике на хлориде, као и отворивање хлориде против глутаматике на хлориде на хлориду ИОНИ тако да блокирају пренос нервних сигнала, на крају који доводи до нервног парализе паразита и губитка контрактилне способности мишићних ћелија и смрти.

Фармаколошка акција
Еприномектинје растворљив, а њена фармакокинетика показује нелинеарне карактеристике. Када је 0,5 мг / кг · БВ сипао на задњем дијелу млечних крава, концентрација врхунца (Цмак) је 18,64 ± 2,51 нг / мл, а време до вршне концентрације (ТМАКС) је било 3,63 ± 0,92 дана, средње време боравка (МРТ) 5,31 ± 19,01 НГ · ДАН МЛ, привидних запремина (АУЦ0-Т) 113,90 ± 19.01. ДИСТРИБУЦИЈА (ВД) 41 Л, Цлианситион Пласма (ЦЛ) 4,5 л / Дан, углавном се излучује у измету, а мали износ излучује у млеку и урину.
Индикација
Еприномектин поливна решења користи се за лечење паразитских болести као што су нематоде и гриње ин витро у млечним кравама.
Дозирање и администрација
Израчунато као еприномектин. За спољну употребу постепено сипајте 0,5 мг стоке на 1 кг телесне тежине дуж дорзалног гребена млекара крава из нокта до базе репа (тј. 1 мл овог производа на 10 кг телесне тежине).

Превентивне мере
1. За спољну употребу само у стоци. Не наносите се на подручја коже са мрљама, лезијама коже, блата и измета.
2 Ако је производ замрзнут, то би требало да буде у потпуности омамљен и протресен пре употребе.
3. Избегавајте излагање деце на дрогу.
4. Потрошене боце за дрогу и резидуалну лику за лекове сигурно се одлажу (као што су сахрањивање).
Нежељене реакције
Када се користи на наведеној дози, нису примећене нежељене реакције.
Период повлачења
0 дана.
Пакет
200мл / боца, 1л / боца, 2л / боца, 5л / боца
Складиштење
Чувати у запечаћеном стању испод 30 ℃, заштићено од светлости.
Хебеи Веионг Пхармацеутицал Цо., Лтд, основана је 2002. године, смештена у граду Схијиазхуанг, провинција Хебеи, Кина, поред престонице Пекинг. Она је велики ГМП-сертификована ветеринарска предузећа, са истраживањем, производњом и продајом ветеринарских АПИ-а, препарата, премичених феедова и адитива у храни. Као покрајински технички центар, Веионг је успоставио иновиран систем истраживања и развоја за нови ветеринар, а је национално познато технолошко иновационо ветериначко предузеће, постоји 65 техничких професионалаца. Веионг има две производне базе: Схијиазхуанг и Ордос, од којих Схијиазхуанг база обухвата површину од 78.706 м2, са 13 АПИ производа, укључујући ивермектин, еприномектин, тиамулин фумарат, окитетрациклин хидрохлорид и 11 производних линија за припрему, укључујући и убризгавање, усмено раствор, прах, премикс, болус, прашак, премикс, болус, прашак, премикс, болус, прашак, премикс ЕЦТС. Веионг нуди АПИ, више од 100 сопствених препарата и ОЕМ и ОДМ услуга.
Веионг придаје велику важност управљању ЕХС-ом (животни бор, здравство и безбедност) и добио сертификате ИСО14001 и ОХСАС18001. Веионг је наведен у стратешком настају индустријским предузећима у провинцији Хебеи и може да обезбеди континуирано снабдевање производа.
Веионг је успоставио комплетан систем управљања квалитетом, добио сертификат ИСО9001, Цхина Гмп сертификат, Аустралиа АПВМА ГМП сертификат, Етиопиа ГМП сертификат, ИВЕРМЕЦТИН ЦЕП сертификат и прошао је инспекцију УС ФДА. Веионг има професионални тим за регистрацију, продају и техничку службу, наша компанија је стекла ослањање и подршку од бројних купаца одличном квалитетом производа, висококвалитетне услуге пре-продаје и накнадне услуге, озбиљном и научном управљању. Веионг је дала дугорочну сарадњу са многим међународно познатим животињским фармацеутским предузећима са производима извезеним у Европу, Јужну Америку, Блиски Исток, Африку, Азију итд. Више од 60 земаља и региона.