25% тилмикосин орално решење за пилетину
.png)
.png)
.png)
.png)
Састав
100мл садржи 25г тилмицосин.
Фармаколошка акција
Фармакодинамика Теицопланин је полусинтетички макролид антибиотик посвећен животињама. За микоплазму, антибактеријски ефекат је сличан оном тилозину, а осетљиве грам-позитивне бактерије су стафилокочне ауреус (укључујући пеницилин стапхилоцоццус ауреус), пнеумокок, стрептокок, бациллус антрацис, ерисипелотхрик РХУСИОПАТХИАЕ, листеротхрик РХУСИОПАТХИАЕ, ЛИСТЕРИА моноцитогени ФутреФациенс и Портунус Емфизематосус. Осетљиве грам-негативне бактерије укључују хемофилус, менингокок и пастелу. Активније је од тилозина против Ацтинобациллус Плеуропнеумониае, Пастерелла и Мицопласма Бовиса. Деведесет и пет процената сојева Хаемолитице пастереле подложно је овом производу.
Фармакокинетика
ТИЛМИЦОСИН раствор се брзо апсорбује након оралне примене и карактерише је снажно продор ткива и велики обим дистрибуције (већи од 2 л / кг). Концентрација у плући је висока, полуживот елиминације може достићи 1 до 2 дана, а ефикасна концентрација у плазми дуже време се одржава.
Интеракције о дрогама
(1) Тилмицосин има исту мету као и остали макролиди и Линцосамине и не сме се истовремено користити.
(2) Комбинација са β-лактамима показала је антагонизам.
Време повлачења
27 дана пре клања.
Не користи се у млечној стоци узгоја, или у било којој стоци током првих 45 дана трудноће (или првих 45 дана након уклањања бика)
Акција и употреба
Макролидни антибиотици. Користи се за лечење болести респираторних пилетина изазваних пастелом и микоплазмом.
Дозирање и администрација
Мешовити напитак: 0,3 мл на 1 Л воде за пилиће. 3 дана.
Нежељене реакције
Токсични ефекат овог производа на животиње је углавном кардиоваскуларни систем, који може проузроковати тахикардију и ослабљену контрактилност
Превентивне мере
Тилмицосин орално раствор је контраиндициран у полагању кокоши током периода полагања.
Период повлачења
Пилићи 12 дана.
Складиштење
Чувати у запечаћеном стању, заштићено од светлости.
Хебеи Веионг Пхармацеутицал Цо., Лтд, основана је 2002. године, смештена у граду Схијиазхуанг, провинција Хебеи, Кина, поред престонице Пекинг. Она је велики ГМП-сертификована ветеринарска предузећа, са истраживањем, производњом и продајом ветеринарских АПИ-а, препарата, премичених феедова и адитива у храни. Као покрајински технички центар, Веионг је успоставио иновиран систем истраживања и развоја за нови ветеринар, а је национално познато технолошко иновационо ветериначко предузеће, постоји 65 техничких професионалаца. Веионг има две производне базе: Схијиазхуанг и Ордос, од којих Схијиазхуанг база обухвата површину од 78.706 м2, са 13 АПИ производа, укључујући ивермектин, еприномектин, тиамулин фумарат, окитетрациклин хидрохлорид и 11 производних линија за припрему, укључујући и убризгавање, усмено раствор, прах, премикс, болус, прашак, премикс, болус, прашак, премикс, болус, прашак, премикс ЕЦТС. Веионг нуди АПИ, више од 100 сопствених препарата и ОЕМ и ОДМ услуга.
Веионг придаје велику важност управљању ЕХС-ом (животни бор, здравство и безбедност) и добио сертификате ИСО14001 и ОХСАС18001. Веионг је наведен у стратешком настају индустријским предузећима у провинцији Хебеи и може да обезбеди континуирано снабдевање производа.
Веионг је успоставио комплетан систем управљања квалитетом, добио сертификат ИСО9001, Цхина Гмп сертификат, Аустралиа АПВМА ГМП сертификат, Етиопиа ГМП сертификат, ИВЕРМЕЦТИН ЦЕП сертификат и прошао је инспекцију УС ФДА. Веионг има професионални тим за регистрацију, продају и техничку службу, наша компанија је стекла ослањање и подршку од бројних купаца одличном квалитетом производа, висококвалитетне услуге пре-продаје и накнадне услуге, озбиљном и научном управљању. Веионг је дала дугорочну сарадњу са многим међународно познатим животињским фармацеутским предузећима са производима извезеним у Европу, Јужну Америку, Блиски Исток, Африку, Азију итд. Више од 60 земаља и региона.
