20% аллендазол грануле
.png)
.png)
.png)
.png)
Фармакологија
Албендазол је дериват бензимидазола, који се може брзо метаболизовати у телу до сулфоксида, сулфоном алкохолом и 2-аминосулфоном алкохолом. Јелективно и неповратно инхибира полимеризацију цитоплазматског микротубуле система у цревним зидним ћелијама у цревима, који могу блокирати уношење и апсорпцију разних хранљивих материја и глукозе, што је довело до исцрпљености ендогеног гликогена у инсектима и инхибирају Фумарате Редуктазе, и инхибирају Фумарате Аденосине Трифосфат и омета преживљавање и репродукцију црва. Слично као и мебендазол, овај производ може изазвати и дегенерацију цитоплазматских микротубула цревних ћелија црва, а на његовом тубулину, узрокујући блокаду интрацелуларног превоза, што изазива акумулацију голги ендокрине грануле, цитоплазматски постепено растварање и потпуну дегенерацију апсорпционих ћелија. Изазива смрт црва.20% аллендазол гранулеМоже у потпуности убити јаја у кукама и вхипворм јаја и делимично убити округла јаја. Поред убијања и одбијања различитих нематода који су паразитски у животињама, има и очигледно убијање и одбијања ефеката на тапеворме и цистицерцус.
Токсикологија
Токсиколошки тестови показују да овај производ има ниску токсичност и је безбедан. Орални ЛД50 за мишеве је већи од 800 мг / кг, а максимална подношљива доза за псе је преко 400 мг / кг. Овај лек нема утицаја на репродуктивну функцију мушких мишева и нема тератогени ефекат на женске мишеве. Апсорпција фетуса може се појавити када се већа доза [30 мг / (㎏ · дан) примењује на женске пацове и женске зечеве. И скелетне деформације.
Употреба и доза
На основу албендазоле. Орална управа: једном, 25 ~ 50 мг / кг телесне тежине. Или следите савет лекара.
Нежељене реакције
(1) Када су се пси дали 50 мг / кг два пута дневно, постепено би развили анорексију
(2) Употреба албендазола у раној трудноћи може бити праћена тератогености и ембриотоксичности.
Бележити
Животиње би требале бити опрезне у првих 45 дана након трудноће
Хебеи Веионг Пхармацеутицал Цо., Лтд, основана је 2002. године, смештена у граду Схијиазхуанг, провинција Хебеи, Кина, поред престонице Пекинг. Она је велики ГМП-сертификована ветеринарска предузећа, са истраживањем, производњом и продајом ветеринарских АПИ-а, препарата, премичених феедова и адитива у храни. Као покрајински технички центар, Веионг је успоставио иновиран систем истраживања и развоја за нови ветеринар, а је национално познато технолошко иновационо ветериначко предузеће, постоји 65 техничких професионалаца. Веионг има две производне базе: Схијиазхуанг и Ордос, од којих Схијиазхуанг база обухвата површину од 78.706 м2, са 13 АПИ производа, укључујући ивермектин, еприномектин, тиамулин фумарат, окитетрациклин хидрохлорид и 11 производних линија за припрему, укључујући и убризгавање, усмено раствор, прах, премикс, болус, прашак, премикс, болус, прашак, премикс, болус, прашак, премикс ЕЦТС. Веионг нуди АПИ, више од 100 сопствених препарата и ОЕМ и ОДМ услуга.
Веионг придаје велику важност управљању ЕХС-ом (животни бор, здравство и безбедност) и добио сертификате ИСО14001 и ОХСАС18001. Веионг је наведен у стратешком настају индустријским предузећима у провинцији Хебеи и може да обезбеди континуирано снабдевање производа.
Веионг је успоставио комплетан систем управљања квалитетом, добио сертификат ИСО9001, Цхина Гмп сертификат, Аустралиа АПВМА ГМП сертификат, Етиопиа ГМП сертификат, ИВЕРМЕЦТИН ЦЕП сертификат и прошао је инспекцију УС ФДА. Веионг има професионални тим за регистрацију, продају и техничку службу, наша компанија је стекла ослањање и подршку од бројних купаца одличном квалитетом производа, висококвалитетне услуге пре-продаје и накнадне услуге, озбиљном и научном управљању. Веионг је дала дугорочну сарадњу са многим међународно познатим животињским фармацеутским предузећима са производима извезеним у Европу, Јужну Америку, Блиски Исток, Африку, Азију итд. Више од 60 земаља и региона.
