Од 23. до 24. априла, 5-чланова ветеринарске лекове ГМП прегледао је нови ГМП инспекцију за Хебеи Веионг Фармацеутски Цо, Лтд. Надлежни лидери градског бироа урбанистичког пољопривреде и биро за испитивање и одобрење учествовали су у посматрачима и директорима одељења компаније и релевантно особље пројектног тима.
Стручна група је прво преслушала увођење генералног директора Ли Јиањие у тренутну ситуацију Веионг Пхарма и имплементацију новог ГМП-а и дубински разумевање кључних пројеката реновирања и нових пројеката. У строгом складу са новим ГМП стандардима, стручни тим је спровео ревизију на лицу места на хардверским објектима компаније, на лицу места и особљем пословању припреме и производњи АПИ-ја и прегледали и прегледали се о ГМП-овим документима, евиденцијама и другим софтверским материјалима.
Прегледи се производне линије укључују: убризгавање у праху, прах / пулвис, премикс, болус / таблет, гранула (укључујући коначно стерисано убризгавање великог волумена, коначну стерилизовану нетракцију у великој мери), коначно стерилизоване ињекције малих волумена (укључујући кинеску медицину), спољне мале запремине (укључујући кинеску медицину), спољни инсектициди и не-хлорински дезинфекцијско и не-хлор и не-хлор и не-хлор и не-хлор и не-хлор и не-хлорине дезинфекцијске исерификоване убризгавање великих средстава убризгавања великих количина. Дакле, на 11 финалних производних линија, 8 кинеских лекова екстракт и јавермективан, Еприномектин, Валнемулински хидрохлорид,Тиамулин водоник фумарат, Окситетрациклин хидрохлорид, Цлантел натријум, Абамектински, тилмицосин, тилмисоцин фосфат,ТИВАНОСИН ТАРТРАТТЕ, Тилдипиросин,Флорфеницоли доксициклин хидрохлорид 13 АПИ производи.
Током инспекцијског периода, стручна група је изјавила да је целокупни ниво Веионглова новог ГМП пројекта висок, а софтвер и хардвер испуњавају стандардне захтеве. Висок стандард производне опреме и објеката остварио је интелигентну и дигиталну контролу процеса производње. Производне линије дезинфицијенса, праха, пулвиса, премикса и убризгавања вриједе учити из индустрије; Распон инспекције је завршен, укључујући и сировине и препарате, а више од 20 производних линија је усвојено у једном тренутку; Веионг је непрекидно повећао своје улагање у безбедност и заштиту животне средине, саградио је безбедносну и паметну платформу, активирао је систем за позиционирање и усвојио напредне заштите животне средине. Коначно, инспекцијска стручна група Министарства пољопривреде једногласно се сложила да је 11 производних линија за припрему и 13 АПИ производа Хебеи Веионг Пхармацеутицал Цо., Лтд. Прошли су нови ГМП са високим резултатима.
Зханг Кинг, председник Веионг-а, рекао је да инспекција новог ГМП-а није фазна и коначна индикатор за Веионг, већ нови почетак. Морамо дубоко проучити суштину новог ГМП Манагемент-а и спроводе ГМП динамичко управљање, почевши од ове инспекције, организује производњу и операције строже у складу са ГМП захтевима, наставља да побољшава ниво управљања квалитетом и стандардима квалитета и квалитета производа и светски класе.
The successful passing of the new GMP inspection marks that Veyong's management has reached a new level.Veyong will take this inspection as an opportunity to continue to adhere to the business strategy of the integration of technical and pharmaceutical preparations, adhering to the concept of ”Chinese veterinary medicine, Veyong's Quality”, relying on the advantages of raw materials and its preparations such as ivermectin, Eprinomectin, and tiamulin Фумаратере, убрзаћемо истраживање и развој и примјену препарата ТИВАНОСИН ТАРТРАТ и ТИЛМИЦОСИН и тако даље. Створићемо нови фазу раста за Веионг, наведите висококвалитетне производе за индустрија у зависности од светске и висококвалитетне и квалитетне развоја кинеске индустрије здравља животиња.
Производне слике
Вријеме поште: 26. април