ЛА 20% окситетрациклин ињекција
.png)
.png)
.png)
.png)
Композиција
1 мл офЛА ињекција окситетрациклина 20%садржиОкитетрацицлинедихидрат једнак 200 мг базе.
Индикација
Употреба тетрациклина је индикована код системских и локалних инфекција као што су бронхопнеумон иа, бактеријски ентеритис, инфекције уринарног тракта, холангитис, метритис, маститис, пиодермија, антракс, дифтерија и ЦРД.
Специфичне индикације за овце, козе и говеда су респираторне инфекције, маститис, метритис, кламидиоза и инфекције рожњаче, коњуктиве и инфекције ране;
Специфичне индикације за живину су хронична респираторна болест (ЦРД) колибацилоза и пилића колера.
Дозирање
Општа доза је: 10-20 мг/кг телесне тежине, дневно.
Одрасли: 0,5 мл/10 кг, младе животиње 1 мл/ 10 кг телесне тежине
Говеда, камиле, овце, козе: једна ињекција у дози од 20 мг окситетрациклина по кг телесне тежине или 1 мл на 10 кг телесне тежине
Административни пут
Интрамускуларна ињекција
Интервал дозирања
Поновите другу ињекцију након 2-4 дана
Токицологи
Акутни ефекти услед употребе тетрациклина се не примећују често
Нежељени ефекти
Нежељени ефекти због употребе тетрациклина су: алергијске реакције, фотосензибилност, промена боје зуба код млађе старосне групе и хепатоксичност, окситетрациклин такође може изазвати иритацију ткива на месту ињекције.
Контра индикација
Контраиндикација за употребу тетрациклина је тешко оштећење јетре или бубрега и повремена преосетљивост на тетрациклин.
Терапеутске инкомпатибилности
Тетрациклин се не сме комбиновати са бактерицидним антибиотицима као што су пеницилини, цефалоспорини.Апсорпција тетрациклина је инхибирана када се даје истовремено са препаратима који садрже двовалентне катјоне.Комбинација тетрациклина са макролидима као што је тилозин и полимиксинима као што је колистин, делује синергистички
Препоручени период повлачења
Месо: 21 дан
Млеко, јаја: 07 дана
Примедбе
Чувати на температури испод 25 ℃, заштићено од светлости.
Држати ван домашаја деце.
Немојте користити ако раствор постане мутан или црнкаст.
Увек се консултујте са својим ветеринаром пре употребе лека.
Хебеи Веионг пхармацеутицал Цо., Лтд, основана је 2002. године, која се налази у граду Схијиазхуанг, провинција Хебеи, Кина, поред главног града Пекинга.Она је велико ГМП сертификовано предузеће за ветеринарске лекове, са истраживањем и развојем, производњом и продајом ветеринарских активних супстанци, препарата, премиксованих сточне хране и адитива за сточну храну.Као Покрајински технички центар, Веионг је успоставио иновирани систем истраживања и развоја за нове ветеринарске лекове, и национално познато ветеринарско предузеће засновано на технолошким иновацијама, има 65 техничких стручњака.Веионг има две производне базе: Схијиазхуанг и Ордос, од којих база Схијиазхуанг покрива површину од 78.706 м2, са 13 АПИ производа укључујући ивермектин, еприномектин, тиамулин фумарат, окситетрациклин хидрохлорид ецтс, и 11 производних линија препарата, укључујући ињекције раствора у праху, , премикс, болус, пестициди и дезинфекционо средство, итд.Веионг обезбеђује АПИ-је, више од 100 препарата са сопственим етикетама и ОЕМ и ОДМ услугу.
Веионг придаје велики значај управљању ЕХС (Енвиронмент, Хеалтх & Сафети) системом и добио је ИСО14001 и ОХСАС18001 сертификате.Веионг је на листи стратешких нових индустријских предузећа у провинцији Хебеи и може да обезбеди континуирано снабдевање производима.
Веионг је успоставио комплетан систем управљања квалитетом, добио ИСО9001 сертификат, кинески ГМП сертификат, Аустралијски АПВМА ГМП сертификат, Етиопијски ГМП сертификат, Ивермецтин ЦЕП сертификат и прошао инспекцију америчке ФДА.Веионг има професионални тим за регистрацију, продају и техничку услугу, наша компанија је стекла ослањање и подршку бројних купаца одличним квалитетом производа, висококвалитетном претпродајном и постпродајном услугом, озбиљним и научним менаџментом.Веионг је остварио дугорочну сарадњу са многим међународно познатим фармацеутским предузећима за животиње са производима који се извозе у Европу, Јужну Америку, Блиски Исток, Африку, Азију итд. у више од 60 земаља и региона.
